ähnlich zu Fluofix, enthält aber eine Methylengruppe weniger in Spacer (zwischen dem Kieselgel und perfluorierten Kettenteil).
Fluorierte Phasen für RP-HPLC
Fluosil-C8 - Tridecafluorooctyl (C8F13H4), aliphatisch:
ähnlich zu Fluofix, enthält aber eine Methylengruppe weniger in Spacer (zwischen dem Kieselgel und perfluorierten Kettenteil).
Fluosil-PFP - Pentafluorophenylethyl (C8F5H4), aromatisch:
Kovalente Bindung an sphärischem Kieselgel.
Wegen ihrer stark negativ polarisierten Oberfläche retardiert Fluosil Säuren und Basen anders, als die C18 Phasen, dies ermöglicht eine noch selektivere Trennung zwischen Säuren und Basen.
Bei neutralen und sauren Verbindungen sind RT's kürzer, als bei C18.
Bei basischen Verbindungen gleiche oder längere RT's als bei C18. Bei Tailing 10 mM Ammoniumacetat, 0.1% Tetrabutylammoniumchlorid, 0.1% Tetrabutylammoniumhydrogensulfat (TBAHS) oder 0.1% Triethylammoniumacetat zugeben.
Bei mehrfach halogenierten Verbindungen sind RT's länger, als bei C18.
Fluosil ist ideal für die Trennung von polaren Molekülen, halogenierten Substanzen, Strukturisomeren, Aromaten und anderen Molekülen mit delokalisierten Elektronensystemen.
Anwendungen: Alkaloide, androgene Hormone, Angiotensin, Atropin, Benzurone, Barnon, Koffein, Karotinoide, Carbamazepin, Chlorfluazuron, Ciclopirox, Corticoide, Dibucain, Enkephalin, Flavonoide, Fettsäuren, Fluorbenzaldehyd, Follikel Hormone, Indole, Katechine, Trichlorphenol-Isomere, Lidocain, Mataven, Nukleoside, Peptide, Phenole, Phentoin, Procainamid, Prostaglandin, Proteine, Steroide, Suffix, Tetracain, Theophylin, Tocopherole, Triton, u.a.
Steroide auf Fluosil-C8:
Katechine auf Fluosil-C8:
Weinanalytik mit Fluofix:
Referenz:
The use of aerosol-based detection systems in the quality control of drug
substances.
S. Almeling, Dissertation,
Julius-Maximilians-Universität
Würzburg, 2011. (Fluosil C8 / impurities
in streptomycin sulfate)